Cow’s Milk related Symptom Score (CoMiSS™)

Cow’s Milk Related Symptom Score (CoMiSS™) är ett verktyg avsett för hälso- och sjukvårdspersonal. Du kan använda det för att bedöma alla symtom som brukar vara orsakade av komjölk.

hcp
Mother holding and kissing her baby boy Mother holding and kissing her baby boy

Cow’s Milk related Symptom Score (CoMiSS™)

Cow’s Milk Related Symptom Score (CoMiSS™) är ett verktyg avsett för hälso- och sjukvårdspersonal. Du kan använda det för att bedöma alla symtom som brukar vara orsakade av komjölk.

Start scoring with CoMiSS® Arrow

Vad är CoMiSS™?

CoMiSS™ utvecklades initialt 2014 av en grupp internationellt ledande experter och är ett enkelt, snabbt och lättanvänt verktyg för utvärdering av KMPA hos spädbarn.

Syftet med CoMiSS är att:

  • Öka medvetenheten om de vanligaste symtomen hos spädbarn med KMPA och därmed kunna påskynda den diagnostiska processen.
  • Hjälpa hälso- och vårdpersonal att kvantifiera och utvärdera symtomen hos spädbarn med misstänkt KMPA.
  • Observera att CoMiSS™ inte är ett diagnostiskt verktyg.

Observera att CoMiSS™ inte är avsett att användas för spädbarn med allvarliga, livshotande symtom som tydligt indikerar KMPA, inklusive anafylaxi, vilka kräver omedelbar remittering till hälso- och sjukvården.

CMPA's diagnostic path.

Verktyget CoMiSS™

Börja poängsätta direkt med den interaktiva versionen av CoMiSS™.

Läs mer Arrow
SmilesBack mobile application to track CMPA symptoms.

CoMiSS™ Användarmanual

Ladda ner användarmanualen som tydligt förklarar varje avsnitt och poängsättningen

Ladda ner Arrow

CoMiSS™ presenterad på ESPGHAN

Förklarad av experter på CoMiSS™

CoMiSS™ Användarmanual

Förklarad av expert Dr Kateřina Bajerová

Varför är komjölksproteinallergi ibland svår att diagnosticera?

Komjölksproteinallergi (KMPA) är en negativ immunreaktion mot komjölk och drabbar globalt upp till 3 % av alla spädbarn, vilket gör det till en av de vanligaste födoämnesallergierna tidigt i livet. 1,2

Tidig identifiering av KMPA kan förändra livet för både spädbarnet och familjen, men diagnosen kan vara svår att ställa.

 

SVÅRIGHETER MED ATT DIAGNOSTISERA KOMJÖLKSPROTEINALLERGI (KMPA)

KONSEKVENSER AV FÖRDRÖJD DIAGNOS

Challenge Diagnosing CMPA 1: Symptoms overlap with common conditions. Symtomen kan överlappa andra vanliga problem hos spädbarn, såsom kolik och uppstötningar2

Consequence of delayed CMPA diagnosis 1: Increased costs; higher healthcare usage. IÖkade kostnader och högre belastning på vården4,5

Diagnosing CMPA 2: Hard to diagnose; lack of tests. Icke IgE-medierad KMPA är ofta svårare att diagnostisera och det finns inga tester som kan fungera som stöd vid diagnosen2,3

Consequence of delayed CMPA diagnosis 2: Inappropriate dietary changes. Olämpliga kostförändringar4

Challenge Diagnosing CMPA 3: Multiple doctor visits before an official diagnosis. Det kan ta månader och kräva flera läkarbesök innan en officiell diagnos kan ställas

Consequence of delayed CMPA diagnosis 3: Impact on infants' growth and development. Negativ påverkan på spädbarnets tillväxt och utveckling6

Challenge Diagnosing CMPA 4: Primary care HCPs unfamiliar with Cow's Milk Allergy symptoms and guidelines. Hälso- och sjukvårdspersonal inom primärvården känner ibland inte till de vanliga symtomen på KMPA och de riktlinjer som finns för diagnostik och behandling3

Consequence of delayed CMPA diagnosis 4: Lower quality of life. Sämre livskvalitet6,7

Stöds av kliniska studier

Sedan 2015 har över 30 kliniska studier publicerats som genomförts med användande av CoMiSS™. En uppdaterad CoMiSS™ lanserades vid ESPGHAN-kongressen 2022 efter att internationellt ledande experter med mångårig erfarenhet tagit fasta på dessa nya kliniska bevis.

CMPA's diagnostic path.

Med stöd av 30 kliniska studier och fler på väg.

Vilka var de viktigaste uppdateringarna av CoMiSS™?2

  • Totalt gränsvärde som tyder på KMPA reducerades till ≥ 10 (från tidigare ≥ 12).
  • Bristolskalan har ersatts av Brussels Infant and Toddlers Stool Scale (BITSS) för att bättre återspegla avföringens konsistens hos spädbarn som inte är toalettränade.
  • Hälso- och sjukvårdspersonal har fått tydligare vägledning när det gäller att identifiera för vilka spädbarn verktyget inte är lämpligt, och situationer som kan kräva omedelbar vidareremittering (t.ex. anafylaxi, hämmad tillväxt och sjuka spädbarn med hematochezi [blod i avföringen]).

CoMiSS™ vid ESPGHAN 2022

Introduktion av ordföranden

Möt experterna som diskuterar CoMiSS™ vid ESPGHAN.

Varför är det svårt att diagnostisera KMPA

Läs om hur KMPA kan feldiagnostiseras och hur detta kan påverka spädbarnet.

Erfarenheter av CoMiSS™

Evidens från minst 25 kliniska studier där CoMiSS™ har använts.

CoMiSS™: uppdateringarna 2022

Ta del av de senaste evidensbaserade uppdateringarna av CoMiSS™

Frågor och svar

Frågor och svar från åhörarna

Nestlé äger upphovsrätten till CoMiSS™, och dess tre olika versioner som finns på webbplatsen omfattas av denna upphovsrätt.

References:

1). Flom JD & Sicherer SH. Nutrients. 2019;11(5):1051.
2). Vandenplas Y, et al. The 2022 Update. Nutrients. 2022;14(13):2682.
3). Lozinsky AC, et al. Children (Basel). 2015;2(3):317-29.
4). Bajerova K, et al. Nutrients. 2022;14(10):2059.
5). Lifschitz C & Szajewska H. Eur J Pediatr. 2015:174, 141-150.
6). Diaferio L, et al. Nutrients 2020;12(2):466.
7). Meyer R, et al. World Allergy Organ J. 2017;10(1):8.